紅外分光測油儀作為水質中石油類污染物檢測的核心設備，其調試質量直接影響監測數據的準確度與精密度。規范的調試流程需涵蓋設備預熱、參數校準、系統驗證等關鍵環節，以下從專業角度詳解標準化操作體系。

　　一、預備條件確認

　　調試前需完成基礎環境核查：實驗室溫度控制在25±5℃，相對濕度≤80%，避免劇烈溫濕度波動影響光學元件穩定性。檢查四氯化碳萃取劑純度是否符合優級純標準，玻璃器皿經鉻酸洗液浸泡后超聲清洗，防止交叉污染。開啟設備總電源后靜置30分鐘，使光源系統達到熱平衡狀態。

　　二、硬件系統初始化

　　啟動控制軟件進入校準界面，依次執行以下操作：

　　1. 能量平衡調節：放置空白比色皿于樣品池，掃描全波段吸光度，調整參比濾光片位置使特征吸收峰(如CH?基團在3.4μm處)透光率達到95%以上。

　　2. 狹縫寬度優化：根據檢測量程選擇匹配的狹縫參數，高濃度樣品采用窄狹縫提升分辨率，痕量檢測切換寬狹縫增強靈敏度。

　　3. 探測器增益校準：注入已知濃度的標準油樣，動態調整光電倍增管電壓，確保信號強度處于線性響應區間。

　　三、波長準確性驗證

　　使用聚苯乙烯薄膜標準物質進行波長校正：將標準膜置于樣品倉，運行單光束掃描模式，對比特征吸收峰實際值與理論值偏差。若波數誤差超過±2cm?¹，需調用軟件自動校正功能重新標定干涉儀動鏡位置。此步驟對保證后續定量分析的準確性至關重要。

　　四、基線校正與空白扣除

　　取經萃取凈化的空白四氯化碳溶液作為參比，執行多點基線校正：在2800-3200nm范圍內采集背景光譜，建立平滑基線方程。特別注意消除溶劑雜質帶來的雜散光干擾，必要時更換新鮮萃取劑重復操作。

　　五、標準曲線構建

　　配制系列梯度標準溶液(建議0.5-50mg/L)，按《HJ637-2018》標準方法進行萃取分離。依次進樣測定吸光度，剔除異常點后采用最小二乘法擬合校準曲線。重點關注低濃度段的線性相關性，相關系數R²應≥0.995。同步驗證方法檢出限，確保滿足地表水Ⅲ類標準要求。

　　六、性能驗證實驗

　　完成校準后進行三重驗證：

　　1. 精密度測試：平行測定同一標準樣品6次，計算相對標準偏差RSD≤3%；

　　2. 加標回收試驗：在實際水樣中添加不同濃度標液，回收率控制在90%-110%；

　　3. 干擾實驗：考察常見共存離子(如S²?、CN?)對測定結果的影響，確認抗干擾能力符合標準要求。

　　七、日常維護要點

　　每日工作結束后用干燥氮氣吹掃樣品池，防止殘留溶劑腐蝕光學部件。每月檢查干燥劑變色情況，及時更換分子篩。每季度進行能量衰減測試，當參比信號低于初始值85%時，需更換紅外光源燈泡。

　　通過規范化調試流程，可確保紅外分光測油儀的測量精度穩定在±5%以內，有效支撐水質監測工作的順利開展。實際操作中需嚴格遵循儀器說明書，結合質控樣進行過程監控，及時發現并排除系統偏差。